NEUMUTIL 10% PREMIX 100 g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neumutil 10% premix 100 g

Фарма СИС БГ ООД - Тиамулина гидроген фумарат - медикаментозен премикс - 100 g - пилета, прасета

RODOTIUM 10% injectable solution for pigs 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rodotium 10% injectable solution for pigs 100 mg/ml

Биовет АД - Тиамулин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - свине

TIAMULIN solution for injection 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

tiamulin solution for injection 100 mg/ml

interchemie werken de adelaar b.v. - База тиамулина (като тиамулина гидроген фумарат ) - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - свине

TILMICOSIN 25 % oral solution 250.0 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

tilmicosin 25 % oral solution 250.0 mg/ml

Фарма СИС БГ ООД - Тилмикозин - перорален разтвор - 250.0 mg/ml - бройлери, свине, телета

ТИЛМОВЕТ 25% перорален разтвор за пилета, пуйки, прасета и телета 250 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ТИЛМОВЕТ 25% перорален разтвор за пилета, пуйки, прасета и телета 250 mg/ml

Биовет АД - Тилмикозин (под формата на фосфат) - перорален разтвор - 250 mg/ml - пилета, прасета, пуйки, телета

NEUMUTIL 10% PREMIX 100 g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

neumutil 10% premix 100 g

Фарма СИС ООД - Тиамулина гидроген фумарат - медикаментозен премикс - 100 g - пилета, прасета

Imatinib Koanaa Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

imatinib koanaa

koanaa healthcare gmbh - иматиниба мезилат - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors - Антинеопластични средства - imatinib koanaa is indicated for the treatment ofadult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. the effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. imatinib koanaa is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. Пациентите, които имат нисък или много нисък риск от рецидив, не трябва да получават помощните терапия. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. С изключение първи път е идентифицирана хронична фаза на ХМЛ, няма контролирани проучвания, които показват клиничен ефект, или увеличава процента на преживяемост при тези заболявания.

Oxbryta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.